多发性骨髓瘤药物临床试验中应用微小残留病的技术指导原则
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文档简介：为更好的指导我国多发性骨髓瘤新药研发，尤其是关键性注册临床研究中，合理应用MRD检测方法，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《多发性骨髓瘤药物临床试验中应用微小残留病的技术指导原则》（见附件）。
专家名称： 
山丹
山丹更新日期：2021-11-19
文档页数：14页
文档类别：药品/政策法规/法律法规
应用岗位：药品研发注册
应用地区： 全国
法规依据：
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