一次性使用腔镜切割吻合器及钉仓组件注册模板-3医疗器械安全有效基本要求清单
文档简介：本文档为一次性使用腔镜切割吻合器及钉仓组件注册模板-医疗器械安全有效基本要求清单，内容包含通用原则、医疗器械安全性能基本原则等，适用于一次性使用腔镜切割吻合器及钉仓组件的注册申报，保障企业顺利完成产品注册工作。
页数：8页
应用岗位：二类医疗器械生产企业
应用地区： 湖北省
法规依据：
《医疗器械注册管理办法》
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