合规导向-CIO在线

合规导向

CIO在线为您找到34条相关结果

广东省“双无”保健食品换证要点，企业务必关注时间节点！

随着国家对保健食品行业的监管日益严格，广东省市场监督管理局近日发布了《关于做好在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证工作的通知》，明确了对“双无”保健食品的换证要求和流程。作为全国范围内率先启动换证核查工作的省份，广东省的举措不仅展现了其加强保健食品监管的决心，也为其他省份提供了宝贵的经验借鉴。一、什么是“双无”保健食品？“双无”保健食品指的是在产在售的“无有效期和无产品技术要求”的

“双无”保健食品，迎来集中换证！企业如何操作？

国家市监局在2024年11月1日就发布了公告，要求目前在产在售，但是没有有效期和产品技术要求的保健食品，要集中换证。今年1月，广东省就已经率先组织完成“双无”保健食品的换证核查工作。

保健食品注册人和生产企业如何做好“双无”产品换证工作

随着《中华人民共和国食品安全法》及其相关法规的不断完善，保健食品行业迎来了新的监管要求。特别是针对原卫生部等过去不同时期批准的“无有效期和无产品技术要求”（以下简称“双无”）保健食品注册证书，市场监管总局制定了《保健食品集中换证审查要点》，旨在规范注册信息，统一监管标准。对于保健食品注册人和生产企业而言，如何高效、合规地完成“双无”产品换证工作，成为当前的重要任务。本文将从换证范围、程序、具体要求

国家再度发文，药店转型方向来了？！

国家层面两度发文！营养保健类健康消费或将迎来新的发展红利期，零售药店未来转型方向有了政策性指引。一、国家连发两份文件强调健康保健近日，市场监管总局发布《关于征集拟纳入允许保健食品声称的保健功能目录建议的公告》（以下简称“公告”），向社会公开征集拟纳入允许保健食品声称的保健功能目录建议，充分发挥社会资源科研优势，鼓励引导个人、企业、科研机构和社会团体等参与保健食品新功能开发评价，促进高质量产品研发供

三类特医食品注册新指南：材料要求大幅优化，加速审批！

日前，国家市场监管总局针对电解质配方食品、碳水化合物组件配方食品和蛋白质组件配方食品发布了特殊医学用途配方食品注册指南，对上述三类产品的注册申请材料、现场核查等要求进行了优化。

食品广告也敢造假？香港某公司被重罚528万！

近期，国家市场监管总局曝光了一批“神医”“神药”广告违法典型案例。其中有一起食品广告违法案例，引发了广泛关注。经查明，香港某公司在其发布的普通食品广告中，包含了“保健食品不是药品，不能代替药物治疗疾病”的字眼，严重误导了消费者，让人误以为其销售的普通食品是保健食品。

新规要求，特医食品的临床试验报告需要涵盖哪些内容？

为进一步完善特医食品注册工作，市场监管总局修订并发布了《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》，《规范》明确指出，临床试验报告需要包括首页、摘要、引言、正文及附件五部分内容。

婴幼儿食品营养成分不达标，广州一公司违规被罚！

近期，广州市越秀区市监局对一家生物科技公司进行了严肃查处。在广东省市监局组织的抽检中，该公司委托生产的婴幼儿铁锌钙面条被检出维生素A项目不符合相关国家标准......

预包装食品标签标识新规定，企业亟需注意生产日期、保质期的标注！

保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品等均属于预包装食品。为了便于消费者识别上述食品标签，3月26日，国家市场监管总局发布优化食品标签标识的公告，具体要求如下：

《食品委托生产监督管理办法（征求意见稿）》浅析

市场监管总局于2024年1月9日发布了《食品委托生产监督管理办法（征求意见稿）》（以下简称“意见稿”），意见征求截止时间为2024年2月8日。与2015年废止的委托加工备案所依据的法律法规，包括《食品生产加工企业质量安全监督管理实施细则（试行）》（国家质检总局第79号令）（已废止）、《关于委托加工实施生产许可证管理的产品标识标注有关问题的通知》（国质检[2001]41号）（已废止）等相对比，“意见

共34条
上一页
1
2
3
4
下一页

关注我们

(获得通知)

回到顶部