实操重点！药品验收时的必要操作有哪些？

1、验收范围：需对药品进行逐批验收；

2、验收数量：需按照抽样原则进行抽查，除实施批签发管理的生物制品，或开箱会影响药品质量外；

3、检查内容：包括药品的外观、包装、标签、说明书、检验报告以及相关的证明文件；

4、验收完成后：加贴抽验标识、建立验收记录；

5、异常情况处理：加倍抽验，上报质量管理部；

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