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质量体系文件什么起草,注意什么事项,制度职责规程都有关联吗?
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广东省药品批发企业质量负责人必须为本科学历,整改期限是6月1日前,还是6月31日前
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修改过公司的质量体系文件如人员职责等,要重新做内审吗?
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若单个药品经营质量制度主要修改,是从新起草整个制度还是有变化的制度,文件如何替换和存档
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什么是营利性医疗机构?私人诊所与民营医院是吗?收集时都说没有,怎么办呢?
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批发企业仓库地址和面积不变,只将阴凉库中药饮片区和其他区位置互换或者常温改阴凉需要去药监备案或者验收
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医药批发公司合作的供应商和客户在质量保证协议书上都要盖章和签名吗?
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我司是一家药品生产企业,最近打算更换内包材供应商(口服液铝盖),请问安装近期国家局关于辅料包材方面的关联审评通知要求,我司是否需要进行关联审评呢,具体怎么操作?
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连锁总部培训计划里的"全体员工"包括门店员工吗?门店也有自己的年度培训计划。
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培训对象除去法人均为培训对象,如何写培训对象?
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