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老师您好,我这边是GSP批发企业,之前一直做西药(成品),现在打算增加做原料药以及药用辅料。请问在仓库方面三者能同时存放在一个仓库吗?
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现在到底需不需要上传电子监管码?
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急求关于开办新药品医疗器械公司到广州天河工商局检索公司名称的相关办理程序,谢谢!
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请问像设备在网上购买的,这个采购合同或相关记录怎么解释?
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实施批准文号管理的中药饮片有哪些?是哪份文件发布的?我找不到实施批准文号管理的中药饮片的目录。
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公司的保密协议需要放在质量管理体系文件内吗?如果需要,那么它属于记录类还是文件类
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老师,你好!请问有药品批发企业的数据上传员岗位职责吗?请上传一份,谢谢你!
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您好,我想请问一下,做企业内审,是不是必须做风险控制管理措施的评估
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我公司申请了中药材和中药饮片的经营范围,现在能不能经营毒性的中药材和中药饮片,比如乌头,半夏。是不是还要申请毒性中药材 和毒性中药饮片经营范围
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医疗器械停产后再生产应如何处理?
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