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我是药品批发企业,电子监控码我们一直扫着上传监管平台,现在不是说建立药品追溯制度吗,取消电子监管码,验收文件里还说电子监管扫码可以吗
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购货单位的委托书截止是2017、12、31,身份证的有效期限是2017、10,这样的委托书符合要求吗
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请问经营范围为中药材,中药饮片可以经营蜜炙麻黄吗?需要有经营范围吗?
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请问录入单据批号与系统批号不一致,并已发生销售单据,要怎样修改处理?谢谢
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你好,是不是局令24号文出台以后,生产企业还需要去备案说明书标签吗?
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我们是静音无油空压机厂家,想申请第一类医疗器械注册证,不知道流程,详询要怎么办理?谢谢~
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GSP认证需要哪些注意事项?
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请问有哪个法规明确规定企业负责人需要任命书吗?
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业务员销售出去的药品,客户要退货,公司有超过三个月不能退货的制度,如果客户强行要退货,这个金额就需要负责这个客户的业务员买单,请问这个怎么样让业务员买单,是开票销售还是其他方法?非常感谢!
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老师您好,请问药品培训档案,需不需要做成每个员工的培训档案,还是只是一个总的培训档案就可以了
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