西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
药品批发企业业务量很小,储运部能否只安排一人,全面负责收货、保管、出库复核和养护4个岗位工作?同时也是储运部负责人。
查看
境外生产药品更换国内代理人后,原代理人还能提交年度报告么?计划做变更备案的时间点有点尴尬,刚好在4月20号左右,原代理人可能要到月末才能提交年度报告
查看
筹建 连锁药房总部自建仓库,药品运输是否需要冷藏车? 如果需要冷藏车,对冷藏车类级是否有要求?例如F类冷藏, 经营范围:处方药.非处方药.中成药.中药饮片.化学药制剂.抗生素制剂.生化药品.生物制品(疫苗除外)
查看
我公司在北京市,现有十家零售药店,准备申请成立连锁总部。请问药监现场验收总部时,是总部和下属十家药店都要验收吗?还是只验收总部?十家药店通过什么流程纳入总部?
查看
医药销售公司可以同时使用两个随货同行样式吗?有些公司用A,另外公司对随货同行字眼有要求的改用B版本;另外随货同行必须从系统打印吗,可以手动制作电子表格打印盖章使用吗
查看
想问一下关于MAH和两票制的问题,图片中的描述是否正确? 如果MAH将药品卖给委托经销商,这一环节的发票是不是可以排除在“两票制”以外?
查看
经查询,某复方注射剂原研上市规格有8:1和5:1两种规格,目前2个规格均有产品通过一致性评价,但是目前8:1规格参比制剂已不可及,请问这种情况下,能否以5:1的参比制剂开发8:1规格?还是以哪种方式才能申报8:1规格?
查看
请问 新规《药品经营和使用质量监督管理办法》第38条,所指的是首营企业还是首营品种资料要求?若对方给的是有电子章的首营企业资质,我单位没有申请电子章,那质保协议该如何确定盖章?随货同行单样式是否不用给原件呢?印章备案表中的印章,是否在原来的扫描件中盖上电子公章,就能承认其效力?
查看
制剂方变更包材设计,新设计为内外胆设计,其中只有内胆接触内容物,外瓶不接触,是否只需要内胆符合药品法规要求,外瓶不需要?是否只测试内胆符合原包材质量标准即可通过药监的变更审核审批。
查看
《药品经营许可证》由于企业过失,可否在到期前两个月内提交换证申请
查看
共6870条
上一页
1
28
29
30
31
32
33
34
35
687
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部