西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
您好,请问QC洁净实验室,不做实验时,空调可以不开启吗?
查看
老师,你好,B级区批生产记录在现场填写,其他辅助记录如设备使用日志、环境清洁记录等可以退出B级再写吗?
查看
老师,你好,超出警戒限需要引起关注,这个关注是否需要记录?如,动态环境监测的微生物结果显示低于警戒限,但未到纠偏限,需要在当批的批生产记录中备注一下吗?
查看
设备操作的“五项纪律”是什么?
查看
老师,你好,规范第九十四条规定“不得使用未经校准、超过校准有效期、失准的衡器、量具、仪表以及用于记录和控制的设备、仪器”,如果已校准的计量衡器在校验有效期中失准了,怎么办,应该如何处理呢?
查看
老师,你好,请问设备应如何进行维护、保养?
查看
你好,请问GMP三大目标要素是什么?
查看
您好!请问当物料供应商法人自己销售,是否需要向对方索要委托书?
查看
您好!请问中药材和中药饮片有何区别?
查看
您好!我司的中药饮片最小包装规格是100g/袋,包装到最后还有85g,这部分可以正常包装后当零包销售吗?
查看
共8422条
上一页
1
270
271
272
273
274
275
276
277
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部