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药品批发企业增加二类精神药品经营范围,企业需要与药监联网吗?申请流程里需要提交向药监部门报送的经营信息的网络说明和操作手册。这个怎么理解和操作。
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老师,您好!经营植入介入类医疗器械,未在计算机系统中进行采购入库操作,也没有做养护与盘点,针对这三项,该怎样进行整改措施?
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老师,您好!请问一下,如果药品来货100盒,验收时发现10盒有问题,退货给供应商,供应商表示后面会补上10盒不同批号的,原来的发票是否需要作废,然后重新开具发票?
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老师,请问开户许可证取消后,相关的资料应该如何收集?是不是收集备案资料就可以了?相关的条款有什么具体规定
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药品批发企业收回来的发票与开出的发票需要注明批号嘛?
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老师,供应商的法人,质量负责人变更后,需要向他们索要相关印章模板和质量体系调查表,合格供应商档案表吗?
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老师,您好!想问一下,如果批发企业被药检所抽检,所抽药品应该如何处理才符合GSP的要求,另外,现在是采取购样的方式,因此药检所要求开具发票,从GSP的角度来看,对方应该不算符合要求的客户,所以能不能开发票给对方。如果不能,该怎么处理?
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老师,您好!请问确认与验证的区别是什么?
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老师,您好。请问供应商的法人,质量负责人变更后,他们的gsp证需要变更吗?需要向他们索取吗?
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老师,您好!我们的GSP证是2020年10月到期,药品经营许可证是2021年1月到期。请问要换新的药品经营许可证是按GSP证到期前的日期还是按药品经营许可证到期前的日期来换?
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