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由于疫情需要,批发企业协助政府部门购进药品用于捐赠疫区的,那么手续上面应该怎么办理?因为政府部门是作为我们的客户但却没有三证
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老师,您好!请问医疗器械的管理者代表需要有什么资质?
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你好 请问保健食品的批件已经过期了,但是在过期前有再次申请且获得了受理通知书,那么请问可以凭受理通知书继续进行生产销售活动吗? 记得食品药品监督管理局监管的时候,在批件查询页面是有类似“有受理通知书”之类的算批件顺延。
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作为药品批发单位销售药品给单体药店,后单体药店注销了原来的单体资质,重办理了营业执照并加入了连锁公司成为连锁药店,这种情况下,批发公司还能接受其为单体药店时采购的药品的退货吗?可以的话要怎么操作?
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请问经营场所变更需要做专项内审的条款有哪些?
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请问新法出台后,相关制度,操作规程相关内容要增加许可持有人项目,但是目前很多厂家在样盒标签还没有印刷许可持有人相关信息,国家药品网查询系统在上市许可持有人栏目几乎空白,如果制度规程把持有人增加进去,但是实际工作中,没办法进行真实核对,暂时还是空设,请问怎么做才能合规呢?什么时候增加许可持有人项目到制度规程最好呢?
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药品批发公司买卖注意事项与质量负责人需承担的责任有哪些?药品批发企业房租到期不续签的情况下如何进行经营许可的买卖?质量负责人离职情况下可以配合原公司进行买卖操作吗?
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请问从药品经营企业采购药品的话,产品的首营资料需要收集厂家的三证吗?还是只需要药品批件、质量标准、检验报告、药品说明书以及样盒就可以?
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产品完成2期临床研究后,我买了这个产品,是否做生产变更即可?需要提交哪些申请?
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药品批发企业,哪些岗位需要办健康证?业务需不需要办理健康证?
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