行业经验
曾担任某医院研发申报小组成员，负责研发流程的资料整理，小试试验，质量标准建立等。负责研发实验平台的文件体系整理。根据医院提供的中药处方，进行提取优化，使中药发挥其最大功效，并根据新药研发流程研发。制备出中药颗粒，并建立了质量标准，完成了小试申报的资料。
项目经验
暂无数据
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
