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药品在运输过程中,造成的破损,上游不让拒收,不给退货退票,说是跟物流公司有协议,让物流公司付钱赔付,物流公司赔付钱要把破损品种拿走。我们认为这样处理有问题。请问老师,这种前提下,有没有更合理合规的处理方法。
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企业开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进、质量风险管理等活动符合有关法律法规及《规范》的措施和方法从哪些方面进行表述呀。
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《药品经营和使用质量监督管理办法》已经将药品经营许可证(批发)中中药材的经营范围去掉,请问以后药品批发企业如果要经营中药材,需要具备什么条件和范围才可以经营中药材?
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老师,请问要经营地诺素片,需要具备什么特别的经营范围和条件吗?
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专家您好,请问《药品出口销售证明管理规定》中,对于未在我国注册的药品,需要递交“与我国有相关协议的国际组织提供的相关品种证明文件(原件)”。请问如何向药品专利池(MPP)申请获得相关品种证明文件?
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你好老师,药品经营和使用质量管理规范是2024年1月1日执行。我们公司的体系文件之前由于质管部经理要离职没有修订,后来新任职质管部经理修订完后到执行已经是6月份了,请问这个新的体系文件执行时间是6月份会不会太迟?
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供货单位2月发货,开的随货同行单、公司纸质版首营审批是1月15日、但是录入系统是3月份在系统建立的基础信息,内审时应将其归入那个条款,采取措施是什么呢
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清洁验证连续6批次,前三批次做微生物,后三批次做残留,这样都有哪些风险项和降低风险措施
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网络销售药品,特别是处方药,产品展示的页面 能否出现“优惠劵XXX-XX” 或 “多盒赠XX(非药品)” 或 “拍下送XX(乙类OTC)” 等图案或陈述?产品这样展示是否合规?
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药品最小包装因尺寸的原因(太小)上没有印条形码,但是药品中包装有条形码。造成客户药品零售企业无法扫条形码出库!只能以中包装形式销售。因此客户提出他们是否可以在最小包装上无文字的地方黏贴类似于超市用条形码(方便仓库人员扫码出库),问题是这样是否需要药品批发及上市许可持有人同意,是否违反了局令第24号
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