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问
百姓自己家用的几年的血压计是否可以拿到省医疗器械检测中心进行检测?
CIO在线-山丹
的回答:
2021-11-24
您好,感谢您关注“CIO在线”!市场上的医疗器械产品的技术要求,只适用于出厂后的...
问
我在贵州省,拟进行首次注册医疗器械产品,是否可以委托贵州省医疗器械检测中心出具检验检测报告?
CIO在线-山丹
的回答:
2021-11-24
您好,感谢您关注“CIO在线”!拟申请首次注册医疗器械产品,若其自身不具备自检能...
问
企业拟进行二类医疗器械产品注册,为了节约时间,拟提供辐照灭菌的医用外科口罩,请问该样品是否能被受理?
CIO在线-山丹
的回答:
2021-11-19
该样品不能被受理。请先向所在地省药品监督管理局咨询,得到意见后再开展相关送样检测...
问
医用口罩正式注册检验所需资料及样品要求?
CIO在线-山丹
的回答:
2021-08-26
您好,感谢您关注“CIO在线”!①提交注册检验申请一份(盖公章)②口罩样品250...
问
《医疗器械监督管理条例》规定:向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业,应当由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人,向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。 请问,这个代理人是必要要有医疗器械备案凭证/医疗器械经营许可证的吗? 代理人跟总经销如何理解?总经销是否必须要有相对的医疗器械备案凭证
CIO在线-龙葵
的回答:
2021-08-09
您好,根据2021年6月1日实施的《医疗器械监督管理条例》明确进口医疗器械的境外...
问
经营范围是6840诊断试剂不需低温冷藏运输贮存,可不可以经营贮藏条件为4~30摄氏度的试剂
CIO在线-龙葵
的回答:
2021-07-21
您好,该产品下限温度为4℃,上限温度为30℃, 非低温冷藏的品种,结合我们的经营...
问
原来一类生产耦合剂备案的,现在改为二类产品注册前提用不用先把一类生产备案证去变更二类生产许可证,或者直接把一类变更二类注册就好。
CIO在线-龙葵
的回答:
2021-05-21
您好,一类备案改为二类注册,直接按二类注册流程向省局提出申请,拿到二类注册证后再...
问
我在国外有资源能购买到医疗器械产品,比如说飞利浦的超声波机器(正规产品),问过国外海关可以出口,请问一下是否可以将设备进口到国内进行销售,以及能否办理医疗器械产品注册证
CIO在线-远志
的回答:
2021-04-20
您好!感谢您关注“CIO在线”!国外的医疗器械要进口到中国市场销售,必须先在国家...
问
经营企业把在库的产品退回给厂家,需要走什么流程吗
CIO在线-龙葵
的回答:
2020-12-30
您好,需要走退货流程。做好销售退货申请,销售退货记录,并把退货出库单给到厂家一联...
问
这种产品,应该进行医疗器械备案还是消毒产品备案?能不能选择消毒产品备案?
CIO在线-防风
的回答:
2020-09-30
您好,感谢您关注CIO在线平台! 根据您提供的图片信息,里面涉及到2类产品,其中...
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