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请问一些中药饮片如三七粉,是整件的外包装里有合格证标识就可以了,还是它的每一盒的外包装上都要有质量合格标识,现在有的客户认为盒子上没有合格标记就不能销售,我看好多厂家都没有,这样是否合规,盼答复
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本公司从泰国公司进一批蛤蚧中药材,需要对方提供什么资料?需要注意什么,怎么规避风险?
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您好老师!请问下如江西A厂家用湖北省的地方中药标准生产中药粉剂,这样合法合规吗?我们经营企业可以经营该类中药粉剂吗?
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老师,您好,我们山东的公司从福建公司购买了一款2004年取得药品注册批件,注册分类为中药、天然药品第11类,执行标准为国家食品药品监督管理局标准WS3-B-2516-97。该品种被列入《国家基本药物目录》(2012年版),后续没有进行再注册,也没有生产,我们想把这个产品在山东落地生产,这种情况我们应该走哪些程序呢?具体应该怎么做?谢谢。
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老师,您好,我们是一家药品经营公司,现在有个客户是互联医院,他们没有库房,我们可以给她的客户直接快递药品吗
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请问中药饮片批发企业,在对终端销售中药饮片麻黄,有销售数量限制吗
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一已上市中药品种,逾期未提交psur报告,去在再注册前补交,能否正常再注册?
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现公司准备开发一款新饮料食品,计划原料添加灵芝,专做出口。 合规性分析时发现:商务部文件《中国禁止出口限制出口技术目录》,灵芝属于控制中药材及生产技术:菌类药材的菌种。请问,是否灵芝、制品及衍生物属于限制出口类产品?如要出口,需要办理手续或程序?
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请问下老师,我司在广东,有一个中药产品,原先是国家局颁标准,现在被收入了2020版药典,说明书已按要求通过了省局备案,那么说明书上的“修改日期”是写公示的备案日期还是写2020版药典实施日期?谢谢。
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您好,请问从事中药提取物生产需要《药品生产许可证吗》,能够委托生产吗
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