感谢您关注CIO在线！根据《药品生产监督管理办法》第五十条规定，药品上市许可持有人和受托生产企业不在同一省的，由药品上市许可持有人所在地省药品监督管理部门负责对药品上市许可持有人的监督管理。受托生产企业所在地省药品监督管理部门负责对受托生产企业的监督管理。省药品监督管理部门应当加强监督检查信息互相通报，及时将监督检查信息更新到药品安全信用档案中，根据通报情况和药品安全信用档案中监管信息更新情况开展调查，对药品上市许可持有人或者受托生产企业依法作出行政处理，必要时可以开展联合检查。