VIP套餐
您好,感谢您关注CIO在线平台!根据GMP管理要求,并无强制规定这两个设备需要独立的生产空间,贵司可以根据自身厂房情况选择是否将这两个设备独立隔开。若这两个蒸发器是相连或用于同一品种生产的,可以将两个设备放置在同一空间;若两个蒸发器是分别生产或用于不同品种的生产,建议放置在不同空间,若放置在同一空间,需注意生产时交叉污染的风险。
如您有更多关于GMP生产的需求,请点击下方链接,亦可联系CIO合规组织为您服务。
GMP 2025-03-09
GMP 2025-02-23
GMP 2025-03-07
GMP 2025-02-08
本文档为全面内审模板-整改方案,适用于药品批发企业开展全面内审、年度内审工作...
本文档为委托储存配送审计缺陷整改及跟踪记录,适用于药品经营连锁总部搭建/优化...
本文档为零售经营乙类非处方药行政审批事项告知书,适用于药品零售企业筹建开办使...
本文档为营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况、平面图、产权证、租赁合...
本文档为药师或其他药学技术人员资格证书及任职文件(范例),适用于药品零售企业...
为深入 贯彻“十四五”规划指导思想,落实新《药品管理法》和《...
本次培训为企业新入职的员工更加了解GMP基础知识,进一步规范...
服务号
订阅号