第一次提问
医疗器械注册灭菌企业是否可以只提交灭菌确认报告?
您好,感谢您关注CIO在线平台!按照GB18279、GB18280等标准,应提交完整的灭菌确认资料(包括方案及报告等)。 如贵司有更多需求,请联系CIO合规保证组织!
本文档为计算机系统操作管理工作程序,内容包含计算机系统管理要求、工作程序等,...
医疗器械批发质量管理体系
本文档为质量管理培训及考核操作规程,内容包含质量管理部培训要求,人员培训要求...
本文档为质量管理体系内部评审操作规程,内容包含质量领导小组事项、平台质量管理...
本文档为质量事故调查和处理报告程序,内容包含质量事故、质量事故的调查及报告、...