您好，感谢您关注CIO在线平台！根据《药品生产质量管理规范》第四十七条，生产区和贮存区应当有足够的空间，确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的混淆、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生遗漏或差错，所以同一间功能室在能进行有效隔离的前提下，是可以存放不同种类的物料。

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