VIP套餐
您好,感谢关注CIO在线平台!
GMP中药饮片附录第十九条规定“直接口服饮片粉碎、过筛、内包装等生产区域应参照D级洁净区的要求设置,企业应根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施”。药厂所用蜂蜜还需经炼蜜工序,普通厂房生产即可,但供药房使用的需要洁净厂房。
如贵司还有更多需求,请联系CIO合规保证组织。
GMP 2024-08-30
GMP 2024-10-30
本文档为质量风险审核表,适用于药品批发企业搭建/优化经营质量管理体系,保障企...
本文档为药品追溯管理制度文件,内容包含经营全过程管理、数据上传专员岗位职责求...
全面梳理各省药品委托生产政策,内容涵盖MAH制度、审批流程优化及监管策略,为...
聚焦于医药合规研究,为药品/医疗器械/化妆品/保健食品企业及从业者提供行业最...
本文档为门店间药品调剂记录,适用于药品经营连锁门店搭建/优化经营质量管理体系...
为深入 贯彻“十四五”规划指导思想,落实新《药品管理法》和《...
本次培训为企业新入职的员工更加了解GMP基础知识,进一步规范...
服务号
订阅号