第一次提问
你好,请问为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期?
您好,感谢关注CIO在线!一份合格的GMP文件除了有批准之外,还需要履行相关的文件发放手续,这一过程需要一定时间,同时新批准的文件也需要进行培训,所以批准日期与执行日期有个间隔时间。如您需要更多服务,请联系CIO合规保证组织。
本文档为质量风险审核表,适用于药品批发企业搭建/优化经营质量管理体系,保障企...
本文档为药品追溯管理制度文件,内容包含经营全过程管理、数据上传专员岗位职责求...
全面梳理各省药品委托生产政策,内容涵盖MAH制度、审批流程优化及监管策略,为...
聚焦于医药合规研究,为药品/医疗器械/化妆品/保健食品企业及从业者提供行业最...
本文档为门店间药品调剂记录,适用于药品经营连锁门店搭建/优化经营质量管理体系...