您好，感谢关注CIO在线平台！

 可以的。

《药品生产质量管理规范》（2010年版）第三章机构与人员多条款提到各岗位人员应接受必要的培训，建议质管部在培训开展前，注意审核第三方提供的培训内容是否符合GMP的要求及本企业的需求，同时企业培训过程应做好培训记录及后期做好培训效果追踪。

如贵司还有更多需求，请联系CIO合规保证组织。