CIO专家-茯苓
近日,国家药品监管局官方网站发布一则科普知识—“抗菌抗病毒”口罩消费风险提示。该提示的内容是引用国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的文章。
结论为:目前,该类口罩产品在临床有效性没有得到充分验证前提下,添加抗菌剂引入新的风险,在医疗器械的上市前评价时,该类产品持续、长期使用的风险受益比不足,尚不具备显著的临床意义,产品有效性、安全性还需要进行更加系统深入的研究。
没有充分验证
笔者的理解就是,这类“抗菌抗病毒口罩”对预防新冠肺炎、流感等呼吸道传染病的有效性,还没有得到充分的验证,即使厂家、销售者怎样宣称这些口罩能通过“抗菌/抑菌/抗病毒”实现“降低二次感染风险”,很好地预防病毒传播等等说法,但并没有得到国家医疗器械监管、技术部门的认可和认同。所以,这类口罩是有效还是无效,并没有充分的、合法的、被认可的数据去证明。
引入新风险
另一点,添加抗菌剂会引入新的风险。市面宣称的这类口罩,主要的抗菌剂成分是纳米二氧化钛、纳米银、季铵盐、铜离子/氧化铜、中药提取物等。新的风险就是,这些材料如果从口罩熔喷布上脱落被吸入人体呼吸道,长此以往,是否会对人体健康有不好的影响,这就是一个风险点,因为这方面也是没有充分的研究和验证,这个风险也就是不可控的。
笔者在户外看到各种口罩,各种颜色图案的,形状形态不一的,都会有发自内心的有疑问,这个是不是合法合规的一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩。现今国内新冠疫情反复,口罩在疫情防控中起着重要作用,国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制也印发并不断更新了不同人群预防新冠肺炎口罩选择与使用技术指引。市民更应该选择合法合规的医用口罩产品,并且科学佩戴,才能有效地保障自身和家人的人身健康安全。
另外,有想生产医用口罩,为疫情防控贡献一分力的投资者们,如果不太了解医疗器械行业,可以委托第三方机构协助办理医用口罩产品注册及生产许可等相关事项,能帮助您以最短的时间、最合理的成本进入市场,为疫情防控贡献一分力。
近二十年来,恰逢中国医药监管不断改革和加强,药品、医疗器械安全事关全民福祉、经济发展和社会和谐!CIO合规保证组织以“让医药更可靠、让大众更放心”为使命,以独立第三方的身份,客观公正诚信,协助企业合规合法持续发展,积极参与医药领域的社会共治,提升人民群众使用药品、医疗器械、化妆品、保健食品等产品的安全性和有效性。
如果您有普通口罩、一次性口罩、医用口罩等医疗器械产品注册备案需求,点击下方联系我们。
相关文件下载、服务及学习课程:
合规文库:2021年最新某医疗器械公司(医用口罩)体考满分的质量记录文件完整版
合规培训:医疗器械经营企业实操管理 网络培训班
合规服务:医用口罩注册、许可证咨询服务
联系专家,获取专家指导意见:e邀专家
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。
1.提供《化妆品生产许可证》新开办、变更、延续办理业务。 2.诚信经营、正规辅导拿证。 3.提交需求获取服务报价。
对于新药法实施下,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可,为企业申请转让批文、收购批文提供一站式服务指导。
1.开办药品批发、药品零售连锁总部企业,需向所在地省级药品监督管理部门申请,取得《药品经营许可证》。 2.CIO辅导药品零售连锁企业总部筹建和验收,帮助企业顺利拿证。
1.CIO提供国内/进口二类医疗器械注册办理一站式服务。 2.CIO提供国内/进口三类医疗器械注册办理一站式服务。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
药品经营基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
器械生产基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
为客户提供全方位的FDA审计咨询、准备与实施,以确保企业顺利通过审计并顺利进入美国市场。
1.药品上市许可持有人取得药品批文后,委托生产的,需办理药品生产许可证B证才能合法上市销售。 2.CIO提供药品生产许可证办理业务,帮助您的批文产品尽快上市。
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。