CIO专家-茯苓
12月1日,国家药监局网站发布关于儿童化妆品标志的公告(2021年第143号)。
公告展示了儿童化妆品标志的具体样式,名为“小金盾”。并规定,该标志应等比例标注在销售包装容易被观察到的展示面(以下称主要展示版面)的左上方,清晰易识别。当主要展示版面的表面积大于100平方厘米时,儿童化妆品标志最宽处的宽度不得小于2厘米。当主要展示版面的表面积小于等于100平方厘米时,儿童化妆品标志最宽处的宽度不得小于1厘米。
较早前,国家药监局于10月8日发布的《儿童化妆品监督管理规定》(以下简称《规定》)中,第六条第一款规定,儿童化妆品应当在销售包装展示面标注国家药品监督管理局规定的儿童化妆品标志,但儿童化妆品标志尚未发布。本次的发布也体现《规定》的进一步落实。
《规定》与2022年1月1日正式实施,除了标签要求外,其他要求正式执行。其中受到广大化妆品注册人、备案人、生产企业关注的是儿童化妆品应当通过安全评估和必要的毒理学试验进行产品安全性评价。并且对儿童化妆品进行安全评估时,在危害识别、暴露量计算等方面,应当考虑儿童的生理特点。
在这里,说一下其中关于暴露量计算的问题。在基于暴露数据对成品进行安全评估时,可结合实际使用方法,亦可结合韩国、美国、德国和英国等具有相关儿童产品暴露量的统计的文献。
儿童化妆品的安全评估仍然遵循成人化妆品的安全评估原则和程序,同样基于原料的安全性评估。而对于原料的安全性评估技术规范,在有专门的儿童化妆品技术指导原则发布或其他规定前,仍然适用2015年修订的《化妆品安全技术规范》,其中对儿童化妆品的理化指标要求和限用物质特殊人群使用要求是和国际要求保持一致的。
《规定》的第十条提到,儿童化妆品应当按照化妆品生产质量管理规范的要求生产,此处是参照药品、医疗器械的生产质量管理规范,体现了对化妆品生产实行规范化管理,而《化妆品生产质量管理规范(征求意见稿)》也于2021年9月8日—9月28日再次公开征求意见,相信正式稿很快就会发布。所以该意见稿具有很大的参考价值,各化妆品生产企业,应当未雨绸缪,尽快建立化妆品生产质量管理体系,适应最新的监管要求。
化妆品将进入合规化、规范化管理的时代。无论是化妆品研发注册环节,还是生产流通环节,整个化妆品法规体系金字塔正在逐步形成,行业面临前所未有严峻的监管态势。相对的化妆品行业的道路也逐渐明朗,各投资者、从业者应及早思考合规生产经营的战略思路,形成本企业高瞻远瞩的合规管理,在合规的管理下,才能更长远地发展,在化妆品市场的洪流突围而出。
CIO合规保证组织以“让医药更可靠、让大众更放心”为使命,以独立第三方的身份,客观公正诚信,积极参与医药领域的社会共治,提升人民群众使用药品、医疗器械、化妆品、保健食品等产品的安全性和有效性。十八年来已经形成完善的服务体系,用审计、顾问、培训、认证等服务方式,为企业提供全方位的合规顾问服务,促进化妆品行业持续转型升级。
相关文件下载、服务及学习课程:
合规文库:化妆品生产许可证 申请资料包
合规培训:《儿童化妆品申报要求》培训
合规服务:化妆品注册备案
联系专家,获取专家指导意见:e邀专家
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。
1.提供《化妆品生产许可证》新开办、变更、延续办理业务。 2.诚信经营、正规辅导拿证。 3.提交需求获取服务报价。
对于新药法实施下,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可,为企业申请转让批文、收购批文提供一站式服务指导。
1.开办药品批发、药品零售连锁总部企业,需向所在地省级药品监督管理部门申请,取得《药品经营许可证》。 2.CIO辅导药品零售连锁企业总部筹建和验收,帮助企业顺利拿证。
1.CIO提供国内/进口二类医疗器械注册办理一站式服务。 2.CIO提供国内/进口三类医疗器械注册办理一站式服务。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
药品经营基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
器械生产基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
为客户提供全方位的FDA审计咨询、准备与实施,以确保企业顺利通过审计并顺利进入美国市场。
1.药品上市许可持有人取得药品批文后,委托生产的,需办理药品生产许可证B证才能合法上市销售。 2.CIO提供药品生产许可证办理业务,帮助您的批文产品尽快上市。
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。