注意！制作药品广告样稿时,哪些广告语不可以使用？

近年来，药品广告违规现象屡屡曝光，企业需要面临产品下架，行政罚款，企业形象、声誉下降等一些列损失。那么，为避免广告违规，企业在制定药品广告时，应注意哪些广告语是不能使用的呢？

一分钟了解进口化妆品备案的详细流程

凡是以市场销售为目的的进口普通化妆品，都需要到国家药监局备案，否则就无法正常通关，也无法在中国大陆市场销售。那么，进口化妆品备案的流程是怎么样的？我们一起来看看。

【政策解读】聚焦医药电商红利！《药品网络销售监督管理办法》亮点解析，资...

《药品网络销售监督管理办法》终于出台啦！自2022年12月1日起施行。那么，该《办法》的亮点有什么？对从事药品网络销售有什么影响？想网售药品是否还需要办理《互联网药品信息服务资格证》......

办理《医疗机构制剂注册证》需要准备什么材料？

越来越多医疗机构想要办理《医疗机构制剂注册证》，那么办理《医疗机构制剂注册证》需要准备什么材料呢？一起来看看吧。

院内制剂配制前需要做什么准备工作？

院内制剂，即医疗机构制剂，是医院临床用药的重要补充，越来越多医院开始自己配制医疗机构制剂，那么，医疗机构制剂配制前需要做什么准备工作呢？一起来看看吧。

【每周警示】编造检验记录，辽宁一药企被责令停产+罚款50万元

申请资料有变！处方药转非处方药新规，2022年11月1日起实施

新版国家化妆品不良反应监测系统上线！

新版系统将于2022年10月1日起上线运行，一起来看看吧。

国家药监局明确第一类医疗器械取消备案的4种情形！

2022年8月11日，国家药监局发布《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》修订说明，主要修改内容有哪些呢？一起来看看。

【9月】化妆品检查通告汇总：化妆品质量堪忧