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广东省医保局发布征求意见稿,对口腔种植和耗材的价格实施专项治理,意见稿将全省口腔种植类服务价格按地市分为3个价区,单科常规种植牙医疗服务价格调控目标为不超4500!
近日,国家药监局批准了国内首个乳腺AI三类医疗器械注册证,产品名称为乳腺X射线图像辅助检测软件,主要应用于乳腺癌的筛查和辅助诊断。
医疗器械临床试验现场检查内容主要包括临床试验的批准及备案情况、临床试验机构资质、受试者保护、研究者对临床试验方案的依从性、申办方的履行职责情况、临床试验相关记录、临床试验用医疗器械及生物样本的管理,以及临床试验样品研制环节等等。
随着监管的日益严格,医疗器械在注册过程中,需要在宣称的有效期内以及运输储存条件下保持其包装完整性,国家药监局发布的《医疗器械安全和性能基本原则》中明确规定……
基于当前认知水平,若手术器械类产品中与患者直接或间接接触的材料仅由金属材料组成,经验证符合外科植入物用金属材料或外科器械用材料相关国家、行业及国际标准,在提供材料化学成分验证资料的情况下可豁免生物学试验。