字太小？找不到重点？电子药品说明书要来了！

再谈未满足的医学需求

新版中药材GAP实施过程中不可忽略的重点内容

经营中药饮片时未设置养护专区，存在什么风险？

药品批发企业未设置养护专区会违反《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》中*04801条款规定的“经营中药材、中药饮片的，应当有专用的库房和养护工作场所”，该项目属于主要缺陷项目。

连锁总部可以销售药品给个人吗？

连锁总部不能直接销售给个人，只能通过连锁门店进行销售。

药批企业储运温湿度系统管理常见问题

药品经营企业库存盘点常见问题的纠正及预防措施

陆续出台！药品经营许可证换发 现场检查要求！

6月17日，湖北省药监局发布关于做好《药品经营许可证》换发有关工作的通知，即日起实施，同时，各省也在陆续出台相关工作指引，明确药品经营许可证换发 在什么情况下需要进行现场检查，什么情况下不用。

事关疫苗生产！您需要注意的车间生物安全标准

药品再注册，在填写申请表时，应重点关注哪些内容？

我们需要知道，药品再注册批准通知书中载明的信息都是从《药品再注册申请表》中直接抓取的，因为，申请人在填写申请表时，应仔细填报，避免出现因填报有误导致再注册批件信息错误。