对我国仿制药和“药品专利纠纷早期解决机制“的思考

江苏药监要求MAH开展药品生产质量安全自查工作，可委托第三方协助

盘点：药品上市后变更的申报流程

医药企业注意了！以下许可审批面临改革，将加强事中事后监管

西藏开办药店门槛略降，落实“放管服”改革要求加强事中事后监管

中药饮片生产企业如何采购趁鲜切制中药材，CIO合规为你出谋划策

GMP：常温库是否需要进行温湿度分布验证

某药品生产企业对仓库进行温湿度分布验证时仅对阴凉库、冷库进行验证，对常温库没有进行验证。那么常温库是否需要进行温湿度分布验证呢？本视频五加皮老师将与您分享，一起来看看吧。

GMP：物料贮存方式是否一定要按《中国药典》规定贮存

某药品生产企业的部分物料贮存方式没有按照《中国药典》规定的常温、阴凉或冷处贮存。该行为合规吗？本视频五加皮老师将与您分享，一起来看看吧。

药品经营中执业药师挂证问题何时了

药品审评大湾区分中心业务工作稳步推进，促进医药产业高质量发展