罚单与采购单同框：监管与企业是同一道题的两面

11.6万医药代表背后，一场断崖式收缩正在发生

药物警戒视角：中药品种保护新规，把"独家"换成了持续的监测义务

广西印发药品安全“十五五”规划，AI监管将落地15个场景——广东公示集...

广西印发《药品安全及促进高质量发展“十五五”规划》——三大类19项指标勾画未来五年路线图：保安全指标100%覆盖、AI监管落地不少于15个场景、二类医疗器械新增注册证2000张，监管压力表与产业机会清单同时亮出。广东、贵州两地公开药械处罚信息等。

国家药监局 96 号公告：一款造影剂说明书统一修订

2026年10 月 8 日，国家药监局第 96 号公告，根据不良反应评估结果，统一修订碘克沙醇注射液说明书。一次评估，触发安全信息更新。

论文代写代发被专项整治，药企“学术支持”费用可能构成商业贿赂

FDA 批准一款超罕见儿科神经疾病基因疗法，注册逻辑值得拆解

FDA批准 FAYUVI（代号 UX111）用于黏多糖贮积症 IIIA 型，是该适应症在美国的首个获批疗法。

编制有限、事项只增不减，第三方专业力量能补上哪块短板

FDA 批准 MPS IIIA 基因疗法：罕见病基因治疗的注册样本

药物警戒视角：碘克沙醇注射液说明书修订，ADR 评估如何变成"安全信息...