未取得化妆品生产许可证从事生产活动，天津一企业被罚10万

经营中药饮片时未设置养护专区，存在什么风险？

药品批发企业未设置养护专区会违反《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》中*04801条款规定的“经营中药材、中药饮片的，应当有专用的库房和养护工作场所”，该项目属于主要缺陷项目。

连锁总部可以销售药品给个人吗？

连锁总部不能直接销售给个人，只能通过连锁门店进行销售。

增加医疗器械生产产品品种，需要办理什么手续？

根据《医疗器械生产监督管理办法》第四十二条规定：医疗器械生产企业应当向药品监督管理部门报告所生产的产品品种情况。

【行业热点】执业药师“多点执业”——利弊分析

近日，嘉兴经开放了首张执业药师多点执业备案凭证。而执业药师多点注册执业的概念在2015年的时候就已提出，广东省更是在2015年8月31日率先颁发了全国第一张执业药师多点执业证书，开始尝试执业药师多点执业模式......

医疗器械仓库过期物料被领用，该如何避免

药批企业储运温湿度系统管理常见问题

药品经营企业库存盘点常见问题的纠正及预防措施

陆续出台！药品经营许可证换发 现场检查要求！

6月17日，湖北省药监局发布关于做好《药品经营许可证》换发有关工作的通知，即日起实施，同时，各省也在陆续出台相关工作指引，明确药品经营许可证换发 在什么情况下需要进行现场检查，什么情况下不用。

事关疫苗生产！您需要注意的车间生物安全标准