深度思考——注射剂研发生产中的澄清度控制策略

生产不合格口罩，福建1企业被重罚

委托无相应资质的单位生产化妆品，广州1企业被罚十万余元

向游客推销中药，广州1企业未经许可经营药品被罚15万

医疗器械软件注册资料重点关注什么要点？

接轨国际，药典委拟升级注射用水质量标准，需引起警惕

医疗器械独立软件产品现场核查常见问题

医疗器械经营企业的营业执照法人已经变更，但经营许可证法人未进行变更，能...

《医疗器械经营监督管理办法》第十五条：医疗器械经营许可证变更的，应当向原发证部门提出医疗器械经营许可证变更申请，并提交规定中涉及变更内容的有关材料。

中药学专业知识在中药质量控制上的应用——中药生产与使用遇到的实际问题思...

两部门联合发文，加强右美沙芬等药品管理，企业要注意哪些重点？

5月7日，国家药监局、公安部、国家卫健委发布了《关于调整精神药品目录的公告》，自2024年7月1日起施行。5月21日，国家药监局发布了《国家药监局 国家卫生健康委关于加强右美沙芬等药品管理的通知》......