什么是GMP认证，药品GMP认证和药厂GMP认证是怎么回事？

小规格包装的产品应如何规范标注标签内容？

根据《化妆品标签管理办法》第十七条规定：化妆品净含量不大于15g或者15mL的小规格包装产品，仅需在销售包装可视面标注：产品中文名称、特殊化妆品注册证书编号、注册人或者备案人的名称、净含量、使用期限等信息，其他应当标注的信息可以标注在随附于产品的说明书中。

召回的药品再上市情形分析

【每周警示】明知故犯，天津一企业被罚37余万，法定代表人被罚20余万

【每周警示】假借知名大学名义，广州一企业违规生产化妆品被处罚

【每周警示】两次全国医疗器械飞行检查，23家企业GMP不合格

【每周警示】三药企生产劣药，分别被罚30至50余万

发现不合格物料，企业应如何进行管理？

发现不合格物料，企业应如何进行管理？以下五点是关键，做好笔记啦！

手术器械类产品在什么情况下可以豁免生物学试验？

基于当前认知水平，若手术器械类产品中与患者直接或间接接触的材料仅由金属材料组成，经验证符合外科植入物用金属材料或外科器械用材料相关国家、行业及国际标准，在提供材料化学成分验证资料的情况下可豁免生物学试验。

血氧仪需求火爆的背后，竟有商家上架未注册血氧仪？