西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
搜索
高级
搜索
全部
国家药监局
国家市场局
国家医保局
国家卫健委
国家中医药局
FDA
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
台湾
香港
澳门
[法规]
关于公开征求《角膜地形图仪注册审查指导原则(征求意见稿)》等5项医疗器械注册审查指导原则和技术审评要点意见的通知
2023-09-28
[监管]
国家药监局关于长东医疗器械集团有限公司等4家企业飞行检查情况的通告(2023年第49号)
2023-09-28
[监管]
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(2023年第50号)
2023-09-28
[法规]
关于公开征求《医疗器械真实世界研究设计和统计分析注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2023-09-28
[法规]
关于政协第十四届全国委员会第一次会议第03139号(医疗卫生类271号)提案答复的函(国药监提函〔2023〕40号)
2023-09-27
[法规]
国家药监局药审中心关于发布《抗体偶联药物非临床研究技术指导原则》的通告(2023年第46号)
2023-09-27
[法规]
国家药监局综合司关于同意吉林省药品检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签发人的复函(药监综药管函〔2023〕515号)
2023-09-27
[监管]
国家药监局关于1批次化妆品检出禁用原料的通告(2023年第47号)
2023-09-27
[法规]
关于公开征求《药物临床试验不良事件相关性评价技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2023-09-26
[法规]
对十四届全国人大一次会议第4024号建议的答复(国药监建〔2023〕59号)
2023-09-25
共4597条
上一页
1
211
212
213
214
215
216
217
218
460
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部