西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
搜索
高级
搜索
全部
国家药监局
国家市场局
国家医保局
国家卫健委
国家中医药局
FDA
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
台湾
香港
澳门
[法规]
文字解读:《北京市化妆品行政处罚裁量基准》政策解读
2022-01-18
[法规]
关于印发《北京市化妆品行政处罚裁量基准》的通知
2022-01-18
[监管]
医科达(北京)医疗器械有限公司对医用直线加速器主动召回
2022-01-13
[监管]
Geistlich Pharma AG 对可吸收生物膜和骨填充材料主动召回
2022-01-13
[监管]
北京市药品监督管理局关于2021年医疗器械临床试验监督检查有关情况的公告
2022-01-11
[法规]
北京市药品监督管理局关于对《关于实施<医疗器械注册与备案管理办法><体外诊断试剂注册与备案管理办法>有关事项的通告(征求意见稿)》公开征集意见的公告
2022-01-05
关于要求北京市第三类医疗器械注册申请人提交注册质量体系核查申请资料的通知
2022-01-04
[法规]
北京市药品监督管理局关于对医疗器械产品出口销售证明等8个事项实行告知承诺制改革的公告
2021-12-24
[法规]
北京市药品监督管理局关于对无菌和植入性医疗器械生产质量管理规范检查要点指南(征求意见稿)公开征集意见的公告
2021-12-07
北京市医疗器械不良事件监测工作年度概况(2020年)
2021-11-26
共1118条
上一页
1
92
93
94
95
96
97
98
99
112
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部