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2025年药品GMP新法规 (国家局与各省汇总)
[法规]
黑龙江省药品监督管理局公开征求《关于修订〈黑龙江省药品上市后场地变更实施办法(试行)〉部分条款有关事宜的通知(征求意见稿)》意见
黑龙江省
发布时间:2025-06-04
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[法规]
海南省药品监督管理局关于印发《海南省药品上市许可持有人委托生产管理指南》的通知
海南省
发布时间:2025-06-03
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[法规]
湖北省药品生产关键岗位人员管理办法(征求意见稿)
湖北省
发布时间:2025-05-30
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[法规]
国家药监局综合司再次公开征求《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(征求意见稿)》意见
全国
发布时间:2025-05-30
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[法规]
国家药监局药审中心关于发布《已上市血液制品生产场地变更研究技术指导原则(试行)》的通告(2025年第20号)
全国
发布时间:2025-05-29
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[法规]
辽宁省药品监督管理局关于公开征求 《关于优化药品生产监督检查若干措施的通告 (征求意见稿)》意见的公告
辽宁省
发布时间:2025-05-28
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[法规]
河南省药品监督管理局综合处 关于印发《药品生产许可证》《医疗机构制剂许可证》 重新核发工作实施方案的通知
河南省
发布时间:2025-05-27
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[法规]
江西省药品监督管理局关于加快推进我省药品生产环节追溯体系建设工作的通知
江西省
发布时间:2025-05-23
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[法规]
江西省药品监督管理局关于印发《江西省药品监督管理局药品生产检查后行政处理措施暂行规定》的通知
江西省
发布时间:2025-05-22
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[法规]
《江西省药品监督管理局药品生产检查后行政处理措施暂行规定》起草说明
江西省
发布时间:2025-05-22
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