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2025年药品GMP新法规 (国家局与各省汇总)
[法规]
国家药监局综合司公开征求《麻醉药品和精神药品生产经营管理办法(征求意见稿)》意见
全国
发布时间:2025-12-30
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[法规]
关于修订《黑龙江省药品上市后场地变更实施办法(试行)》部分条款有关事宜的通知
黑龙江省
发布时间:2025-12-23
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[法规]
山西省关于印发《贯彻落实<中药材生产质量管理规范>实施意见》的通知
山西省
发布时间:2025-12-17
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[法规]
江西省药品监督管理局关于印发《江西省药品监督管理局药品生产许可关键生产设施变化管理规定》的通知
江西省
发布时间:2025-12-16
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[法规]
江西省药品监督管理局关于进一步加强药品委托生产监督管理工作的通知(赣药监药生〔2025〕48号)
江西省
发布时间:2025-11-06
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[法规]
国家药监局综合司关于启用新版《药品生产许可证》《放射性药品生产许可证》样式的通知(药监综药管〔2025〕63号)
全国
发布时间:2025-10-30
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[法规]
辽宁省药品监督管理局关于 公开征求《辽宁省药品检查管理办法实施细则(药品生产)(征求意见稿)》意见的公告
辽宁省
发布时间:2025-10-27
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[法规]
关于对《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查工作程序(试行)(征求意见稿)》公开征求意见的公告 (2025年 第20号)
江苏省
发布时间:2025-10-15
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[法规]
国家药监局关于境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口有关事宜的公告(2025年第96号)
全国
发布时间:2025-09-30
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[法规]
辽宁省药品监督管理局关于公开征求 《开展药品上市许可持有人有关事项报告工作 的通告(征求意见稿)》意见的公告
辽宁省
发布时间:2025-09-24
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