西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
合规查查
2025年药品GMP新法规 (国家局与各省汇总)
[法规]
省药品监督管理局关于印发《湖北省药品生产关键岗位人员管理办法(试行)》的通知
湖北省
发布时间:2025-08-26
查看详情
[法规]
贵州省药品监督管理局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的通知
贵州省
发布时间:2025-08-13
查看详情
[法规]
河北省药品监督管理局关于印发《河北省医疗机构中药制剂委托配制检查细则》的通知
河北省
发布时间:2025-08-11
查看详情
[法规]
北京市药品监督管理局关于做好《药品生产许可证》重新发放工作的公告
北京市
发布时间:2025-08-07
查看详情
[法规]
关于公开征求《安徽省药品监督管理局中药饮片生产现场检查严重缺陷评定指南(试行)(修订稿)(征求意见稿)》意见的通知
安徽省
发布时间:2025-08-07
查看详情
[法规]
青海药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的通知(青药监办函〔2025〕41号)
青海省
发布时间:2025-08-06
查看详情
[法规]
上海市药品监督管理局关于执行2025年版《中国药典》有关事宜的通知(沪药监药注〔2025〕128号)
上海市
发布时间:2025-08-06
查看详情
[法规]
安徽2025年版《中华人民共和国药典》共性问题解答(一)
安徽省
发布时间:2025-08-06
查看详情
[法规]
关于印发江苏省药品监督管理局推进《中药材生产质量管理规范》实施方案(试行)的通知(苏药监规〔2025〕2号)
江苏省
发布时间:2025-08-05
查看详情
[法规]
广西壮族自治区药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的通知
广西壮族自治区
发布时间:2025-08-04
查看详情
共67条
上一页
1
2
3
4
5
6
7
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部