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2025年药品GMP新法规 (国家局与各省汇总)
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天津市药品监督管理局关于做好2025年版《中华人民共和国药典》实施工作的通知
天津市
发布时间:2025-08-01
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云南省药品监督管理局关于废止开展药品生产企业异地设置药品仓库试点工作文件的通知
云南省
发布时间:2025-07-28
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内蒙古自治区药品监督管理局关于发布全区药品上市许可持有人(药品生产企业)药品质量安全主体责任清单的通告
内蒙古自治区
发布时间:2025-07-18
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省药品监督管理局关于再次公开征求《湖北省药品委托生产监督管理规定(征求意见稿)》意见的通知
湖北省
发布时间:2025-07-16
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省药品监督管理局关于申报中药材生产质量管理规范延伸检查有关事项的通知
湖北省
发布时间:2025-07-10
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甘肃省药品监督管理局关于重新审核发放《药品生产许可证》《医疗机构制剂许可证》有关事宜的通告
甘肃省
发布时间:2025-07-03
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甘肃省药品监督管理局关于公开征求《甘肃省药品监督管理局关于重新发放<药品生产许可证><医疗机构制剂许可证>有关事宜的通告(征求意见稿)》意见的公告
甘肃省
发布时间:2025-06-16
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广西2025年重新发放《药品生产许可证》和 《医疗机构制剂许可证》工作方案
广西壮族自治区
发布时间:2025-06-10
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省药品监督管理局关于印发湖北省药品上市许可持有人(药品生产企业)药品生产质量安全主体责任清单和负面清单(2025年)的通知
湖北省
发布时间:2025-06-10
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[法规]
四川省药品监督管理局办公室关于做好《药品生产许可证》《医疗机构制剂许可证》重新发证工作的通知
四川省
发布时间:2025-06-09
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