咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
监管查查
合规导向
专家智库
服务机构
关于CIO
监管
监管首页
政策公告
监管动态
监管文书分类
全部
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
产品目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
备案
注册
许可
变更申请
核发/延续/换发申请
补充申请/再注册申请
审批/审查申请
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
其他
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
许可
注册
备案
其他
搜索
关键词:
文件依据:
全部
法规文件
征求意见稿
标准依据
技术指导
工作文件
说明书修订要求
其他
目录表格:
全部
产品召回报告表
参比制剂目录
飞行检查通报
注册证注销目录
检查处罚:
全部
监督抽查信息(产品质量抽查公告信息)
监督检查信息(企业行政处罚日常检查结果 )
行政处罚决定书
其他:
全部
其他分类
申报资料:
全部
注册
许可
变更申请
延续
其他
搜索
CIO在线为您找到
270
条相关结果
默认排序
发布时间从早到晚
发布时间从晚到早
无数据
体外诊断试剂产品注册项目立卷审查要求
共28页
42472人浏览
1次下载
发布时间:2022-09-01
应用地区:全国
下载
医疗器械临床评价立卷审查表
共13页
42505人浏览
2次下载
发布时间:2022-09-01
应用地区:全国
下载
医疗器械免临床评价目录对比立卷审查表
共2页
42494人浏览
1次下载
发布时间:2022-09-01
应用地区:全国
下载
医疗器械变更注册项目立卷审查要求
共31页
42508人浏览
1次下载
发布时间:2022-09-01
应用地区:全国
下载
医疗器械产品注册项目立卷审查要求
共32页
42488人浏览
3次下载
发布时间:2022-09-01
应用地区:全国
下载
广东省《关于已上市第二类医疗器械迁入我省注册申报指引(试行)》受理前咨询方式
共5页
43152人浏览
1次下载
发布时间:2022-08-29
应用地区:广东省
下载
医疗器械质量管理体系年度自查报告编写模板(境内医疗器械注册人、生产企业适用)
共25页
45001人浏览
发布时间:2022-08-18
应用地区:吉林省
下载
国家药监局2022年第62号公告附件5 第一类医疗器械备案操作规范
共3页
46020人浏览
2次下载
发布时间:2022-08-12
应用地区:全国
下载
国家药监局2022年第62号公告附件3 第一类医疗器械备案编号告知书
共1页
45995人浏览
2次下载
发布时间:2022-08-12
应用地区:全国
下载
国家药监局2022年第62号公告附件1 第一类医疗器械备案资料要求及说明
共8页
46079人浏览
3次下载
发布时间:2022-08-12
应用地区:全国
下载
共270条
上一页
1
6
7
8
9
10
11
12
13
27
下一页
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部