医疗器械质量管理体系年度自查报告编写模板（境内医疗器械注册人、生产企业适用）

本文档为吉林省药品监督管理局“关于贯彻落实《医疗器械生产监督管理办法》有关事项的通告”的相关附件，用于每年对质量管理体系的运行情况进行自查，并于次年3月31日前向所在地药品监督管理部门提交自查报告。

文书类别：医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数：25页 更新时间：2022-08-18

应用地区：吉林省 应用岗位：医疗器械注册人、备案人、受托生产企业 法规依据：《医疗器械生产监督管理办法》