起草说明广东省药品监督管理局药物非临床安全性 评价研究机构和药物临床试验 机构监督管理细则

本细则适用于广东省药品监督管理局（以下简称省药品监管局）对本行政区域内通过药物非临床研究质量管理规范认证的研究机构和取得备案号的试验机构的监督管理。

文书类别：药品/文件依据/法规文件 文书页数：3页 更新时间：2022-01-28

应用地区：广东省 应用岗位：药品研发注册 法规依据：《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品注册管理办法》