反馈意见表

为进一步规范临床试验用药品制备，支持研究和创制新药，国家药品监督管理局组织起草了《药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录（征求意见稿）》（附件1）及《起草说明》（附件2），现公开征求意见。

文书类别：药品/文件依据/法规文件 文书页数：1页 更新时间：2022-01-19

应用地区：全国 应用岗位：临床试验 法规依据：中华人民共和国药品管理法