《浙江省药品上市后变更管理实施细则（试行）》2022年2月1日起实施

本实施细则适用于浙江省内药品上市许可持有人（以下简称持有人）和药品生产企业药品上市后变更沟通交流、生产场地变更、变更备案、变更报告管理及上市后变更监督管理。

文书类别：药品/文件依据/法规文件 文书页数：17页 更新时间：2021-12-23

应用地区：浙江省 应用岗位：药品上市许可持有人 法规依据：《中华人民共和国药品管理法》