附件1 江苏省药品经营（批发）许可现场检查细则

为规范药品批发企业许可管理工作，根据《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国药品管理法》《药品经营许可证管理办法》《药品流通监督管理办法》《药品经营质量管理规范》《药品检查管理办法（试行）》等法律法规规定，结合我省实际，制定本办法。 第二条 本办法适用于江苏省药品批发企业《药品经营许可证》核发、变更、延续、注销等的管理。

文书类别：药品/文件依据/法规文件 文书页数：14页 更新时间：2021-12-23

应用地区：江苏省 应用岗位：药品质量负责人 法规依据：《中华人民共和国药品管理法》《药品经营许可证管理办法》