《北京市药物临床试验机构分级监督管理规定（试行）（征求意见稿）》的起草说明

《北京市药物临床试验机构分级监督管理规定（试行）（征求意见稿）》的起草说明，为提高北京市药物临床试验机构监管的科学化水平，强化监管力度，提升监管效能

文书类别：药品/文件依据/法规文件 文书页数：2页 更新时间：2021-09-01

应用地区：北京市 应用岗位：药品研发注册 法规依据：中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验质量管理规范》《药物临床试验机构管理规定》《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准》