《境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求》(征求意见稿)

《境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求》(征求意见稿)

文书类别:药品/文件依据/法规文件 文书页数:6页 更新时间:2021-08-30

应用地区:全国 应用岗位:药品上市许可持有人;MAH 法规依据:《药品上市后变更管理办法(试行)》

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