药品监管部门涉企经营许可改革事项 （2021年全国版 共27项）

药品监管部门涉企经营许可改革事项 （2021年全国版 共27项）药品委托生产审批 药品互联网信息服务审批 医疗器械互联网信息服务审批 医疗机构使用放射性药品（一、二类）许可 药品生产企业许可 新药生产和上市许可 医疗机构配制制剂许可 国产药品再注册审批 药品批发企业许可 药品零售企业许可 放射性药品生产企业审批 放射性药品经营企业审批 医疗机构使用放射性药品（三、四类）许可 生产第一类中的药品类易制毒化学品审批 经营第一类中的药品类易制毒化学品审批 麻醉药品和精神药品生产企业审批 麻醉药品和第一类精神药品

文书类别：药品/文件依据/法规文件 文书页数：69页 更新时间：2021-08-30

应用地区：全国 应用岗位：质量负责人 法规依据：《中华人民共和国药品管理法》