四川省医疗器械注册管理信息系统操作指南（注册申请人端）V1.0

为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》（国务院令739号）等法规要求，推进审评审批制度改革，提高审评审批效率，优化实现医疗器械注册申请的电子申报和审评审批的办理，四川省药品监督管理局（以下简称省药监局）组织开发了医疗器械注册管理信息系统。

文书类别：医疗器械/文件依据/技术指导 文书页数：22页 更新时间：2023-04-21

应用地区：四川省 应用岗位：医疗器械注册 法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国务院令739号）