国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）

本规范适用于各类药品（包含原料药）注册申请及药用辅料、药包材关联申请，包括药品上市许可申请、药品补充申请、进口药品再注册申请、一致性评价申请等。

文书类别：药品/文件依据/法规文件 文书页数：10页 更新时间：2022-11-17

应用地区：全国 应用岗位：药品审评计时管理 法规依据：《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国疫苗管理法》