椎间融合器同品种临床评价注册审查指导原则

本指导原则适用于常规设计的椎间融合器同品种临床评价，按现行《医疗器械分类目录》，该类产品分类编码为13-03-04，管理类别为III类。

文书类别：医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数：7页 更新时间：2022-10-24

应用地区：全国 应用岗位：椎间融合器同品种临床评价注册审查 法规依据：《医疗器械分类目录》